Patrick erhielt die Diagnose MS im Jahr 2016. Als er davon erfuhr, waren vor allem seine beiden besten Freunde für ihn da. Mittlerweile ist seine Ehefrau nicht nur die wichtigste Person in seinem Leben, sondern auch der Mensch, der ihn am besten versteht. Anfangs war es für Patrick jedoch schwer, sich in verletzlichen Momenten ihr gegenüber zu öffnen.

Inzwischen verbringt Patrick mehrere Wochen im Jahr in Galicien und frönt dort einem besonders außergewöhnlichen Hobby: Cliff Diving. Hier springt Patrick auch mal aus 25 Metern Höhe von einem Felsen direkt ins Meer. Am liebsten mit einer Pirouette.

Lisa ist 27 Jahre alt und seit Anfang 2020 als Influencerin aktiv, um über Ihren Umgang mit der MS und Colitis ulcerosa zu berichten – denn Lisa lebt sogar mit 2 chronischen Erkrankungen. In der Community kann Sie sich Dinge von der Seele schreiben, ihre Gedanken sortieren, aber auch Ansprechpartnerin und Vorbild für alle sein, die nicht wissen, wie sie mit ihrer Diagnose umgehen sollen. Ihr Credo: die Krankheit annehmen, sich aber nicht allein durch diese definieren zu lassen.

Was ihr außerdem dabei hilft, ihre Krankheiten zu bewältigen, ist ihre große Passion: der Bauchtanz. Sie sagt: „Tanzen tut dem Körper und der Seele einfach gut. Und davon können wir uns ruhig noch viel mehr gönnen.“

2014 wurde bei Julia MS festgestellt. In einer Phase, in der sich in ihrem Leben alles verändern sollte. Ein Umzug stand vor der Tür und sie bereitete sich auf ihren Universitätsabschluss und die Diplomarbeit vor. Das Umfeld unterstützte sie schnell bei dem Umzug und die Diplomarbeit schob sie auf. Aufgaben und Hindernisse, an denen sie gewachsen ist, sagt sie heute.

Der Austausch mit der Community hilft ihr alle Höhen und Tiefen zu meistern. Das merkt sie besonders, wenn das nächste Kontroll-MRT ansteht und sie getreu ihrem Motto „Was kommt, das kommt“ diesem gelassener entgegensieht. Inzwischen hat Julia nicht nur einen Ernährungsratgeber verfasst, sondern arbeitet auch erfolgreich als Ernährungscoach und Personal Trainerin.